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COVID-19 वैक्सीन परीक्षण: SII पहले ही टीके की 40 मिलियन खुराक का निर्माण कर चुका है। (रिप्रेसेंटेशनल)
नई दिल्ली:
पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) और इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) ने गुरुवार को भारत में संभावित COVID-19 वैक्सीन Covishield के लिए चरण -3 नैदानिक परीक्षणों के नामांकन को पूरा करने की घोषणा की।
एक बयान में कहा गया है कि ICMR और SII ने नोवाक्स, अमेरिका द्वारा विकसित कोवैक्स के नैदानिक विकास के लिए सहयोग किया है और SII द्वारा अपदस्थ किया गया है।
आईसीएमआर ने बयान में कहा, “साझेदारी निजी-सार्वजनिक संस्थानों का एक बड़ा उदाहरण है, जो महामारी के फैलने के गंभीर परिणामों को कम करने में सहयोग करता है।”
जबकि ICMR ने क्लिनिकल ट्रायल साइट की फीस, एसआईआई ने कोविशिल्ड के लिए अन्य खर्चों की फंडिंग की है।
वर्तमान में, SII और ICMR देश भर के 15 अलग-अलग केंद्रों में Covishield के चरण 2/3 नैदानिक परीक्षणों का आयोजन कर रहे हैं। इसने 31 अक्टूबर को सभी 1,600 प्रतिभागियों का नामांकन पूरा कर लिया था।
आईसीएमआर ने कहा, “अब तक के परीक्षणों के आशाजनक परिणाम यह विश्वास दिलाते हैं कि कोविल्ड, घातक महामारी का एक यथार्थवादी समाधान हो सकता है। कोविशिल्ड भारत में मानव परीक्षण में अब तक का सबसे उन्नत टीका है।”
“चरण 2/3 के परीक्षण के परिणामों के आधार पर, ICMR की मदद से SII भारत के लिए इस उत्पाद की शुरुआती उपलब्धता का पीछा करेगा। SII ने पहले ही DCGI के लिए जोखिम-निर्माण और स्टॉकपिलिंग लाइसेंस के तहत वैक्सीन की 40 मिलियन खुराक का निर्माण किया है। , “शीर्ष स्वास्थ्य अनुसंधान निकाय ने कहा।
कोविशिल्ड को SII पुणे प्रयोगशाला में ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी / एस्ट्राजेनेका के एक मास्टर बीज के साथ विकसित किया गया है।
बयान में कहा गया है कि यूनाइटेड किंगडम में बने टीके का वर्तमान में यूके, ब्राजील, दक्षिण अफ्रीका और अमेरिका में बड़ी प्रभावकारिता परीक्षण किया जा रहा है।
नोवावैक्स ने दक्षिण अफ्रीका और यूके में अपने अंतिम चरण के परीक्षणों की शुरुआत कर दी है और जल्द ही अमेरिका में भी यही शुरू होगा।
SII ने नोवाक्सैक्स से बल्क वैक्सीन और मैट्रिक्स-एम एडजुवेंट प्राप्त किया है और जल्द ही उन्हें शीशियों में भर देगा और खत्म कर देगा।
SII (कोवोवैक्स) में तैयार इस टीके का परीक्षण भारत में चरण 3 के परीक्षण में किया जाएगा। आईसीएमआर और एसआईआई द्वारा जल्द ही नियामक अधिकारियों के लिए एक आवेदन किया जाएगा।
एसोसिएशन द्वारा टिप्पणी करते हुए, वॉल्यूम के हिसाब से दुनिया की सबसे बड़ी वैक्सीन निर्माता एसआईआई के सीईओ अदार पूनावाला ने कहा, “आईसीएमआर ने COVID-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई को आगे बढ़ाने और मजबूत करने में बहुत बड़ी भूमिका निभाई है। यह सहयोग हमें भारत को आगे बढ़ाने में मदद करेगा। एक इम्युनोजेनिक और प्रभावकारी वैक्सीन विकसित करने में सबसे आगे। “
“महामारी ने मजबूत सार्वजनिक स्वास्थ्य सुविधाओं के बुनियादी ढांचे के निर्माण में संरचनात्मक सुधारों को बढ़ावा देने का मौका प्रस्तुत किया है। साझेदारी आगे चलकर निजी-सार्वजनिक संस्थानों के प्रबंधन और वायरस के प्रसार को रोकने में एक साथ आने के महत्व को प्रमाणित करती है,” उन्होंने कहा।
वर्तमान में ICMR के महानिदेशक बलराम भार्गव ने कहा, भारत विश्व स्तर पर वैक्सीन विकास और विनिर्माण में एक प्रमुख भूमिका निभाता है।
नवीनतम प्रौद्योगिकी और अच्छी तरह से सुसज्जित सुविधाओं से उत्साहित, SII ने लगातार अपने शोध और विनिर्माण कौशल को साबित किया है।
उन्होंने कहा, “साझेदारी हमारी विशेषज्ञता और वैश्विक महामारी के खिलाफ हमारी लड़ाई को बढ़ावा देने के लिए समर्थन देने में हमारा योगदान है।”
साझेदारी दोनों संस्थाओं के वैज्ञानिकों को सभी आवश्यक वैज्ञानिक, नैतिक और नियामक मानकों का कड़ाई से पालन सुनिश्चित करते हुए कोविशिल्ड और कोवोवैक्स के लिए विनियामक अनुमोदन की उन्नति की सुविधा देगी।
(हेडलाइन को छोड़कर, यह कहानी NDTV के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडिकेटेड फीड से प्रकाशित हुई है।)
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