स्पुतनिक वी COVID-19 वैक्सीन 92% प्रभावी है, रूस का दावा है स्वास्थ्य समाचार

मास्कोअंतरिम परीक्षण परिणामों के अनुसार, रूस के स्पुतनिक वी वैक्सीन COVID -19 से लोगों की रक्षा करने में 92% प्रभावी है, देश के संप्रभु धन कोष ने बुधवार को कहा, क्योंकि मॉस्को एक शॉट के लिए दौड़ में पश्चिमी ड्रगमैकर्स के साथ तालमेल रखने के लिए दौड़ता है। ।

रूस के परिणाम देर से चरण के मानव परीक्षण से केवल दूसरे हैं, तेजी से से फाइजर इंक और बायोएनटेक द्वारा सोमवार को जारी किया गया डेटा, जिसने कहा कि उनका शॉट भी 90% से अधिक प्रभावी था।

जबकि विशेषज्ञों ने कहा कि रूसी डेटा उत्साहजनक था और इस विचार को प्रबल किया कि महामारी को टीकों द्वारा रोका जा सकता है, उन्होंने चेतावनी दी कि परिणाम केवल कुछ परीक्षण स्वयंसेवकों पर आधारित थे जिन्होंने COVID-19 को अनुबंधित किया था।

विश्लेषण 20 प्रतिभागियों द्वारा वायरस विकसित करने और यह जांचने के बाद आयोजित किया गया था कि कितने लोगों को वैक्सीन बनाम प्लेसिबो मिला था। Pfizer और BioNTech द्वारा विकसित किए जा रहे टीके के परीक्षण में यह 94 संक्रमणों से काफी कम है।

“मुझे लगता है कि मेनज विश्वविद्यालय में वायरोलॉजी के संस्थान के उप निदेशक बोडो प्लैटर ने कहा,” पहले सप्ताह में फाइजर और बायोएनटेक से प्रेस रिलीज के बाद अब राजनीतिक दबाव था। ” “अब जो कुछ याद आ रहा है वह सांख्यिकीय महत्व का विश्लेषण है।”

अपने वैक्सीन की प्रभावकारिता दर की पुष्टि करने के लिए, फाइजर ने कहा कि जब तक 164 COVID-19 मामले नहीं थे तब तक यह अपना परीक्षण जारी रखेगा।

स्पुतनिक वी के विकास का समर्थन करने वाले रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) ने कहा कि रूसी परीक्षण छह महीने तक जारी रहेगा।
गामालेया संस्थान के निदेशक अलेक्जेंडर गिंट्सबर्ग ने जो टीका विकसित किया, उन्होंने कहा कि अंतरिम परिणामों ने प्रदर्शित किया कि स्पुतनिक वी प्रभावी था और आने वाले हफ्तों में रूस में बड़े पैमाने पर टीकाकरण किया जाएगा।

बाद में टिप्पणियों में, रोसिया -24 राज्य टीवी चैनल द्वारा प्रसारित, उन्होंने कहा कि रूस में कम से कम 1.5 मिलियन लोगों को वर्ष के अंत तक शॉट प्राप्त होने की उम्मीद थी। उन्होंने कहा कि लगभग 40,000 से 45,000 रूसी पहले ही टीकाकरण कर चुके थे।

यूरोपीय शेयरों और अमेरिकी स्टॉक वायदा ने रूस की घोषणा के बाद अपने लाभ को थोड़ा बढ़ाया, हालांकि फाइजर के परिणामों के बाद प्रतिक्रिया कहीं अधिक मौन थी।

चीन के सिनोपार्म, जो दो COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवारों के लिए बड़े पैमाने पर देर से चरण नैदानिक ​​परीक्षण चला रहे हैं, ने बुधवार को कहा कि इसका डेटा उम्मीद से बेहतर था, हालांकि इसने आगे विवरण नहीं दिया।

सफल वैक्सीनों को दुनिया भर में 1.26 मिलियन से अधिक लोगों की मौत, व्यवसायों को बंद करने और लाखों लोगों को काम से बाहर करने में मदद करके दुनिया भर में दैनिक जीवन को बहाल करने के लिए एक महत्वपूर्ण के रूप में देखा जाता है।

हालांकि, विशेषज्ञों ने कहा कि रूसी ट्रायल के डिजाइन के बारे में जानकारी विरल थी, जिससे डेटा की व्याख्या करना कठिन हो गया।

मास्को ने जिस गति से काम किया है, वैज्ञानिकों ने इस बात पर चिंता जताई है कि इसकी सुरक्षा और प्रभावकारिता का परीक्षण करने के लिए पूर्ण परीक्षणों से पहले शॉट के लिए विनियामक को आगे बढ़ाने और बड़े पैमाने पर टीकाकरण शुरू किया गया था।

एलेन रीली ने कहा, “यह एक प्रतियोगिता नहीं है। हमें सभी परीक्षणों को उच्चतम संभव मानकों तक ले जाने की जरूरत है और यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है कि परीक्षण डेटा को अनब्लॉक करने के लिए पूर्व निर्धारित मानदंड का पालन किया जाए।” एडिनबर्ग विश्वविद्यालय में इम्यूनोलॉजी और संक्रामक रोग के एक प्रोफेसर।

“इससे कम कुछ भी सभी टीकों में विश्वास की एक सार्वजनिक क्षति का जोखिम है, जो एक आपदा होगी।”

परिणाम दो-खुराक के टीके के दोनों शॉट्स प्राप्त करने के लिए पहले 16,000 परीक्षण प्रतिभागियों के डेटा पर आधारित हैं।

“हम दिखा रहे हैं, डेटा के आधार पर, कि हमारे पास एक बहुत प्रभावी टीका है,” आरडीआईएफ के प्रमुख किरिल दिम्रीक ने कहा, यह जोड़कर खबर है कि वैक्सीन के डेवलपर्स अपने पोते के साथ एक दिन के बारे में बात करेंगे।

शॉट के तथाकथित तीसरे चरण का परीक्षण पूरे मॉस्को में 29 क्लीनिकों में हो रहा है और इसमें कुल 40,000 स्वयंसेवक शामिल होंगे, जिसमें एक चौथाई को प्लेसबो शॉट प्राप्त होगा।

आरडीआईएफ ने कहा कि कॉटव्यू -19 के अनुबंध की संभावना स्पुतनिक वी के टीकाकरण वाले लोगों की तुलना में 92% कम थी।

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा निर्धारित COVID-19 टीकों के लिए यह 50% प्रभावशीलता की सीमा से ऊपर है।

RDIF ने कहा कि अध्ययन से डेटा एक प्रमुख चिकित्सा पत्रिका में एक सहकर्मी समीक्षा के बाद प्रकाशित किया जाएगा। प्रारंभिक चरण के रूसी परीक्षणों के परिणाम सह-समीक्षा किए गए और सितंबर में द लांसेट चिकित्सा पत्रिका में प्रकाशित हुए।

विशेषज्ञों ने कहा कि फाइजर के परिणाम के रूप में, यह अभी तक स्पष्ट नहीं था कि रूसी टीका लेने के बाद कितने समय तक प्रतिरक्षा बनी रहेगी, और न ही यह विभिन्न आयु वर्गों के लिए कितनी कुशल होगी।

“हम निश्चित रूप से प्रभावकारिता और साइड इफेक्ट के बारे में मान्य निष्कर्ष निकालने के लिए दीर्घकालिक टिप्पणियों की आवश्यकता है। वही Pfizer`s और BioNTech`s संख्याओं के लिए जाता है,” मैल्ज़ में प्लाचर ने कहा।

जैसा कि मॉस्को विदेश में उत्पादन बढ़ाने के लिए साझेदारों की तलाश करता है, चीन के तिब्बत रोडियोला फार्मास्युटिकल होल्डिंग ने चीन में शॉट बनाने, बेचने और परीक्षण करने के लिए परिणाम जारी करने के तुरंत बाद एक सौदे की घोषणा की।

रूसी युग में सोवियत काल के उपग्रह के बाद रूसी दवा का नाम स्पुतनिक वी रखा गया है, जिसने रूसी राष्ट्रपति व्लादिमीर पुतिन के लिए परियोजना के भू राजनीतिक महत्व को बताया।

रूस ने अगस्त में सार्वजनिक उपयोग के लिए वैक्सीन पंजीकृत किया, ऐसा करने वाला पहला देश, सितंबर में बड़े पैमाने पर परीक्षण शुरू होने से पहले।

अब तक, यह मुकदमे से बाहर डॉक्टरों और शिक्षकों जैसे COVID-19 को अनुबंधित करने के उच्च जोखिम पर विचार करने वाले 10,000 सदस्यों को टीका लगा चुका है।

वैक्सीन को 21 दिनों के अलावा दो शॉट्स से एक प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, प्रत्येक अलग-अलग वायरल वैक्टर पर आधारित है जो आम तौर पर सामान्य सर्दी का कारण बनता है: मानव एडेनोवायरस Ad5 और Ad26।

फाइजर और बायोनेट वैक्सीन मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) तकनीक का उपयोग करता है और इसे रोगजनकों, जैसे कि वास्तविक वायरस कणों का उपयोग किए बिना एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

रूस एक अलग वैक्सीन का भी परीक्षण कर रहा है, जो साइबेरिया में वेक्टर संस्थान द्वारा निर्मित है, और तीसरा पंजीकरण करने के लिए पुख्ता है, पुतिन ने मंगलवार को कहा, यह जोड़ना कि देश के सभी टीके प्रभावी थे।

RDIF ने कहा कि 11 नवंबर को स्पुतनिक वी चरण III परीक्षण के दौरान कोई गंभीर दुष्प्रभाव सामने नहीं आए थे।

कुछ स्वयंसेवकों ने कहा कि इंजेक्शन की जगह पर दर्द, बुखार और कमजोरी, थकान और सिरदर्द सहित फ्लू जैसे सिंड्रोम के कारण छोटी अवधि की प्रतिकूल घटनाएं हुईं।

अक्टूबर के अंत में, उच्च मांग और खुराक की कमी के कारण नए स्वयंसेवकों का टीकाकरण अस्थायी रूप से रोक दिया गया था।

रूस के उप प्रधान मंत्री ने बुधवार को कहा कि वेक्टर संस्थान वैक्सीन 15 नवंबर को पंजीकरण के बाद परीक्षण शुरू करने की उम्मीद थी।
उन्होंने यह भी कहा कि रूस नवंबर में स्पुतनिक वी की 500,000 खुराक का उत्पादन करेगा, व्यापार और उद्योग मंत्री डेनिस मंटुरोव द्वारा दिए गए 800,000 खुराक के पिछले पूर्वानुमान की तुलना में कम है।

रूस ने पिछले 24 घंटों में 19,851 नए कोरोनावायरस संक्रमण और 432 मौतों का रिकॉर्ड उच्च दर्ज किया। 1,836,960 पर, इसका समग्र मामला संयुक्त राज्य अमेरिका, भारत, ब्राजील और फ्रांस के बाद दुनिया में पांचवां सबसे बड़ा है।