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वाशिंगटन: न्यू QIMR बर्गॉफ़र और QUT अनुसंधान ने पाया है कि कोई भी मजबूत आनुवंशिक प्रमाण नहीं है कि सुनवाई हानि अल्जाइमर रोग का कारण बनती है, दोनों स्थितियों के बावजूद आनुवंशिक संख्याओं की एक महत्वपूर्ण संख्या साझा करती है। शोध के निष्कर्षों को अल्जाइमर पत्रिका और डिमेंशिया: डायग्नोसिस, असेसमेंट एंड डिजीज मॉनिटरिंग पत्रिका में प्रकाशित किया गया है।
सुनवाई हानि और अल्जाइमर रोग के बीच संबंध दशकों से सुर्खियों में रहा है, हाल ही में जोखिम कारकों पर ध्यान केंद्रित करने वाले शोध के साथ, अगर किसी व्यक्ति के जीवनकाल के दौरान संशोधित किया जाता है, तो संभवतः अल्जाइमर रोग विकसित करने वाले व्यक्ति को रोका जा सकता है।
कुछ अन्य अध्ययनों ने सुझाव दिया है कि हल्की सुनवाई हानि डिमेंशिया के व्यक्ति के जोखिम को दोगुना कर देती है, जबकि गंभीर सुनवाई हानि वाले लोगों में मनोभ्रंश विकसित होने की संभावना पांच गुना अधिक होती है।
वरिष्ठ लेखक और QIMR बर्गॉफ़र के जेनेटिक एपिडेमियोलॉजी रिसर्च ग्रुप के एसोसिएट प्रोफेसर मिशेल ल्यूपटन ने कहा कि उनकी टीम के अध्ययन में आनुवांशिक रूपांतरों के एक चौथाई हिस्से के बारे में पाया गया है जो सुनने के नुकसान को प्रभावित करते हैं, जो अल्ज़ीर की बीमारी में भी शामिल थे।
“हमें ऐसा कोई भी जेनेटिक साक्ष्य नहीं मिला, लेकिन एक स्थिति के कारण दूसरे की। जेनेटिक सबूतों की कमी इस बात पर संदेह जताती है कि क्या सुनने की दुर्बलता का इलाज भविष्य में अल्जाइमर रोग के विकास के किसी व्यक्ति की संभावना को बदल देगा। एसोसिएट प्रोफेसर ल्यूपटन ने कहा कि 25 प्रतिशत आनुवंशिक परिवर्तन जो दोनों स्थितियों में सामान्य थे, सूजन और शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से भी जुड़े थे।
“यह अल्जाइमर की बीमारी में सूजन के महत्व के बढ़ते सबूत का समर्थन करता है। यह संभव है कि इन दो लक्षणों के बीच संबंध एक सामान्य कारण के कारण हो सकता है जो hasn`t के रूप में अभी तक पहचाना गया है। यह महत्वपूर्ण है कि रोगी हैं। ल्यूपटन ने कहा, “जीवन की गुणवत्ता बनाए रखने के लिए हमेशा उनके सुनने के नुकसान का इलाज किया जाता है, लेकिन यह अध्ययन भी महत्वपूर्ण रूप से अल्जाइमर की बीमारी के बारे में नई जानकारी प्रदान करता है और संकेत देता है कि श्रवण हानि का इलाज करने से अपक्षयी बीमारी को रोका नहीं जा सकता है,” ल्यूपटन ने कहा।
पहले लेखक और पीएचडी उम्मीदवार ब्रिटनी मिशेल ने कहा कि यह सुनवाई हानि और अल्जाइमर रोग के बीच संबंधों में अपनी तरह का सबसे बड़ा आनुवंशिक अध्ययन है।
उन्होंने कहा, “हमने 250,000 से अधिक लोगों के डीएनए की जांच की जिसमें सेल्फ-रिपोर्टेड हियरिंग लॉस है और अल्जाइमर बीमारी से ग्रसित लोगों के जेनेटिक वेरिएंट में ओवरलैप की तलाश की।”
“हमने छह जीनों की पहचान की जो दोनों स्थितियों से जुड़े थे। हमने तब कई आनुवंशिक कार्य-विधियों का उपयोग करते हुए लक्षणों के बीच एक कारण संघ के साक्ष्य के लिए परीक्षण किया, लेकिन ऐसा कोई महत्वपूर्ण प्रमाण नहीं मिला जिससे किसी को दूसरी दिशा मिली हो।”
इस शोध में अगले चरण और भी बड़े नमूना आकारों की जांच करने और यह जांचने के लिए होंगे कि क्या विशिष्ट नैदानिक रूप से सुनवाई हानि के विभिन्न रूपों या शुरुआत के विभिन्न उम्र अल्जाइमर रोग में एक कारण भूमिका हो सकती है।
अल्जाइमर रोग डिमेंशिया का सबसे आम रूप है, दुनिया भर के 50 मिलियन से अधिक लोग वर्तमान में इस स्थिति के साथ जी रहे हैं। 2003 के बाद से अल्जाइमर रोग के इलाज के लिए कोई नई दवा विकसित नहीं की गई है। नुकसान की वजह से 55 साल और उससे अधिक उम्र के लगभग 32 प्रतिशत लोग प्रभावित होते हैं।
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