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मॉर्डन इंक के प्रायोगिक वैक्सीन, कॉट -19 को एक लेट-स्टेज ट्रायल के अंतरिम आंकड़ों के आधार पर रोकने में 94.5% प्रभावी था, कंपनी ने सोमवार को कहा कि परिणाम की अपेक्षाओं से अधिक रिपोर्ट करने वाला दूसरा अमेरिकी दवा निर्माता बन गया है। Pfizer Inc`s के टीके के साथ, जो 90% से अधिक प्रभावी भी है, और अधिक सुरक्षा डेटा और विनियामक समीक्षा लंबित है, संयुक्त राज्य अमेरिका में दिसंबर में आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत दो टीके हो सकते हैं, जिनमें से 60 मिलियन से अधिक वैक्सीन उपलब्ध हैं। साल।
अगले साल, अमेरिकी सरकार सिर्फ दो वैक्सीन निर्माताओं से 1 बिलियन से अधिक खुराक प्राप्त कर सकती है, जो देश के 330 मिलियन निवासियों के लिए जरूरत से ज्यादा है। टीके, दोनों को एक नई तकनीक के साथ विकसित किया गया है जिसे मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) के रूप में जाना जाता है, एक महामारी से लड़ने के लिए शक्तिशाली उपकरणों का प्रतिनिधित्व करता है जिसने दुनिया भर में 54 मिलियन लोगों को संक्रमित किया है और 1.3 मिलियन मारे गए हैं। यह खबर ऐसे समय में भी आई है जब COVID-19 मामले बढ़ रहे हैं, संयुक्त राज्य अमेरिका में नए रिकॉर्ड्स को मार रहे हैं और कुछ यूरोपीय देशों को लॉकडाउन में वापस धकेल रहे हैं।
“हम एक वैक्सीन लगवाने जा रहे हैं जो COVID -19 को रोक सकता है,” आधुनिकता के राष्ट्रपति स्टीफन होगे ने एक टेलीफोन साक्षात्कार में कहा। मॉडर्न का अंतरिम विश्लेषण परीक्षण प्रतिभागियों में 95 संक्रमणों पर आधारित था, जिन्हें या तो प्लेसीबो या वैक्सीन मिला था। उनमें से, केवल पांच संक्रमण वैक्सीन प्राप्त करने वालों में हुए, जो 28 दिनों के अलावा दो शॉट्स में प्रशासित होते हैं।
इंपीरियल कॉलेज लंदन में प्रायोगिक चिकित्सा के प्रोफेसर पीटर ओपेंशॉ ने कहा, “मॉडर्न की यह खबर काफी रोमांचक है और इससे आशावाद को बढ़ावा मिलता है कि अगले कुछ महीनों में हमारे पास अच्छे टीकों का विकल्प उपलब्ध होगा।” “यह नवीनतम प्रेस विज्ञप्ति 30,000 अमेरिकी वयस्कों के अध्ययन पर आधारित है, जिसमें कई उच्च-जोखिम वाले या बुजुर्ग व्यक्ति शामिल हैं। यह हमें विश्वास दिलाता है कि परिणाम उन लोगों में प्रासंगिक हैं जो सीओवीआईडी -19 के जोखिम में सबसे अधिक हैं।”
मॉडर्न को अगले सप्ताह में अमेरिकी प्राधिकरण के लिए पर्याप्त सुरक्षा डेटा की आवश्यकता है और कंपनी को आने वाले हफ्तों में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) के लिए फाइल करने की उम्मीद है। प्रीमार्केट ट्रेडिंग में कंपनी के शेयरों में 9.1% की वृद्धि हुई और वैक्सीन अपडेट पर यूरोपीय स्टॉक और वॉल स्ट्रीट स्टॉक वायदा उछल गया। बेंचमार्क एस एंड पी 500 वायदा 1.3% चढ़ा, जो ताजा रिकॉर्ड ऊंचाई से कुछ ही कम था, जबकि पैन-यूरोपियन एसटीओएक्सएक्स 600 फरवरी के अंत में उच्च स्तर पर पहुंच गया।
गंभीर मामले
मॉडर्न के वैक्सीन का एक प्रमुख लाभ यह है कि इसे फाइजर की तरह अल्ट्रा-कोल्ड स्टोरेज की आवश्यकता नहीं होती है, जिससे इसे वितरित करना आसान हो जाता है। मॉडर्न को उम्मीद है कि यह 30 दिनों के लिए 2 से 8 डिग्री सेल्सियस (36 से 48 ° F) के सामान्य फ्रिज के तापमान पर स्थिर रहेगा और इसे -20C पर 6 महीने तक संग्रहीत किया जा सकता है।
Pfizer के वैक्सीन को -70 C में अंटार्कटिक सर्दियों के तापमान के प्रकार को भेजना और संग्रहीत करना होगा। इसे मानक रेफ्रिजरेटर तापमान पर पांच दिनों तक या थर्मल शिपिंग बॉक्स में 15 दिनों तक संग्रहीत किया जा सकता है। 30,000 स्वयंसेवकों को शामिल करने वाले मॉडर्न के परीक्षण के आंकड़ों ने टीका को गंभीर सीओवीआईडी -19 के मामलों को भी रोका, एक सवाल जो अभी भी फाइजर वैक्सीन के साथ बना हुआ है। मॉडर्न के मुकदमे में 95 मामलों में से 11 गंभीर थे और सभी 11 उन स्वयंसेवकों में से थे जिन्हें प्लेसिबो मिला था।
अमेरिकी सरकार के ऑपरेशन ताना गति कार्यक्रम का हिस्सा मॉडर्न, इस साल संयुक्त राज्य के लिए लगभग 20 मिलियन खुराक का उत्पादन करने की उम्मीद करता है, जिसमें से लाखों कंपनी पहले ही बना चुकी है और अगर यह एफडीए प्राधिकरण प्राप्त करने के लिए तैयार है। “मान लें कि हमें एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त होता है, हम` लगभग हर घंटे में ताना स्पीड के माध्यम से जहाज करने के लिए तैयार होंगे। ” “तो यह तुरंत वितरित किया जा सकता है।”
COVID-19 के 95 मामलों में कई प्रमुख समूह शामिल थे जो गंभीर बीमारी के जोखिम में वृद्धि कर रहे हैं, जिनमें 65 वयस्क और वयस्कों में 15 मामले शामिल हैं और 20 नस्लीय विविध समूहों के प्रतिभागियों में। “हमें बहुत अधिक डेटा और एक पूर्ण रिपोर्ट या प्रकाशन की आवश्यकता होगी, यह देखने के लिए कि क्या लाभ सभी समूहों, विशेष रूप से बुजुर्गों के अनुरूप है, लेकिन यह निश्चित रूप से प्रगति को प्रोत्साहित कर रहा है, स्टीफन इवांस, फार्माकोपाइडेमियोलॉजी के प्रोफेसर, लंदन स्कूल ऑफ हाइजीन एंड ट्रॉपिकल मेडिसिन ने कहा। ।
रोलिंग समीक्षा
अधिकांश दुष्प्रभाव हल्के से मध्यम थे। हालांकि, स्वयंसेवकों के एक महत्वपूर्ण अनुपात ने दूसरी खुराक लेने के बाद अधिक गंभीर दर्द और दर्द का अनुभव किया, जिसमें लगभग 10% शामिल थे, जिन्हें दैनिक गतिविधियों में हस्तक्षेप करने के लिए पर्याप्त थकान थी, जबकि एक और 9% में गंभीर शरीर दर्द था। इन शिकायतों में से अधिकांश आम तौर पर अल्पकालिक थे, आधुनिक ने कहा।
इसका डेटा होनहार लेकिन पहले से असुरक्षित mRNA प्लेटफॉर्म को और अधिक वैधता प्रदान करता है, जो कुछ वायरस प्रोटीन बनाने के लिए कोशिकाओं को समेटने के द्वारा मानव शरीर को एक वैक्सीन फैक्ट्री में बदल देता है जिसे प्रतिरक्षा प्रणाली एक खतरे के रूप में देखती है और इसके खिलाफ प्रतिक्रिया व्यक्त करती है। संयुक्त राज्य अमेरिका में COVID-19 मामलों की दुनिया की सबसे अधिक ज्ञात संख्या है और 11 मिलियन से अधिक संक्रमण और लगभग 250,000 मौतें होती हैं।
ट्रम्प प्रशासन ने मुख्य रूप से महामारी के प्रति प्रतिक्रिया के रूप में टीके और उपचार के विकास पर भरोसा किया है। मॉडर्न को अमेरिकी सरकार से अनुसंधान और विकास निधि में लगभग 1 बिलियन डॉलर मिले हैं और 100 मिलियन खुराक के लिए 1.5 बिलियन डॉलर का सौदा हुआ है। अमेरिकी सरकार के पास अन्य 400 मिलियन खुराकों का भी विकल्प है।
कंपनी को उम्मीद है कि 2021 में 500 मिलियन से 1 बिलियन के बीच उत्पादन होगा, जो कि अमेरिका और अंतर्राष्ट्रीय विनिर्माण स्थलों के बीच विभाजित है, जो मांग पर निर्भर है। अमेरिकी सरकार ने कहा है कि COVID-19 वैक्सीन अमेरिकियों को मुफ्त में प्रदान किया जाएगा, चाहे वे स्वास्थ्य बीमा हो, बिना बीमा के हों या मेडिकेयर जैसे सरकारी स्वास्थ्य कार्यक्रमों द्वारा कवर किए गए हों।
आधुनिक ने यह भी कहा कि यह यूरोप और अन्य क्षेत्रों में प्राधिकरण की तलाश करने के लिए अपने डेटा का उपयोग करेगा।
यूरोप के स्वास्थ्य नियामक ने सोमवार को कहा कि उसने फाइजर और एस्ट्राजेनेका से वैक्सीन की इसी तरह की समीक्षा के बाद, मॉडर्न के वैक्सीन की एक वास्तविक समय “रोलिंग समीक्षा” शुरू की थी। चीन और रूस जैसे अन्य देशों ने पहले ही टीकाकरण शुरू कर दिया है। रूस ने अगस्त में घरेलू उपयोग के लिए अपने स्पुतनिक-वी COVID-19 वैक्सीन का लाइसेंस दिया, इससे पहले कि उसने बड़े पैमाने पर परीक्षणों से डेटा जारी किया। इसने 11 नवंबर को कहा कि इसकी वैक्सीन इसके बड़े परीक्षण में 20 संक्रमणों के आधार पर 92% प्रभावी थी।
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