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कोवाक्सिन ने केवल तीन आवश्यक परीक्षण चरणों में से दो को पूरा किया है (फाइल)
नई दिल्ली:
कंपनी ने कहा कि भारत बायोटेक के कोरोनावायरस वैक्सीन – कोवाक्सिन के लिए चरण 3 नैदानिक परीक्षण के परिणाम बुधवार दोपहर जारी किए गए, जिसमें दूसरी खुराक के बाद बिना पूर्व संक्रमण के COVID -19 को रोकने में “81 प्रतिशत अंतरिम प्रभावकारिता” का प्रदर्शन किया गया।
भारत बायोटेक ने कहा कि अंतरिम विश्लेषण से यह भी पता चला है कि गंभीर, गंभीर और चिकित्सकीय रूप से शामिल होने वाली प्रतिकूल घटनाएं निम्न स्तर पर होती हैं और टीका और प्लेसेबो समूहों के बीच संतुलित होती हैं।
कंपनी ने कहा कि “नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी से विश्लेषण इंगित करता है कि टीके से प्रेरित एंटीबॉडी यूके संस्करण प्रकार और अन्य विषम उपभेदों को बेअसर कर सकते हैं”।
तीसरे चरण के डेटा को 25,800 प्रतिभागियों को शामिल करने वाले परीक्षण से उत्पन्न किया गया था और “यह दिखाया गया कि टीका उम्मीदवार को अच्छी तरह से सहन किया गया था”। अधिक जानकारी इकट्ठा करने और वैक्सीन की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए परीक्षण 130 पुष्ट मामलों के अंतिम विश्लेषण को जारी रखेगा।
परीक्षण के तीसरे चरण के डेटा – जो कोरोनोवायरस से बचाव में वैक्सीन की सफलता को मापता है – कोवाक्सिन की सुरक्षा और प्रभावकारिता पर चिंताओं के बीच व्यापक रूप से प्रत्याशित किया गया है।
कोवाक्सिन दो कोविद टीकों में से एक है जिसे सरकार द्वारा आपातकालीन उपयोग की मंजूरी के लिए मंजूरी दे दी गई है – दूसरा कोविल्ड है, जिसे एस्ट्राज़ेनेका और ऑक्सफ़ोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित किया गया था और यह पुणे स्थित सेरेमनी संस्थान द्वारा निर्मित है।
दूसरी खुराक के बाद कोविशिल की प्रभावकारिता दर 70 प्रतिशत है।
जनवरी के आरंभ में ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) द्वारा दोनों टीकों को मंजूरी दे दी गई थी, उस समय जब कोवाक्सिन के लिए देर से चरण का परीक्षण डेटा उपलब्ध नहीं था।
इसने व्यापक चिंताओं को प्रेरित किया और, जैसा कि सरकार ने 16 जनवरी को राष्ट्रीय टीकाकरण अभियान शुरू किया, कई कोविक्सिन के बारे में आरक्षण व्यक्त किया गया, खासकर जब से टीकों की पसंद की पेशकश नहीं की गई थी।
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