[ad_1]
नई दिल्ली: ड्रग रेगुलेटर सीडीएससीओ के एक विशेषज्ञ पैनल ने मंगलवार को एक इंट्रानासल सीओवीआईडी -19 वैक्सीन के चरण 1 नैदानिक परीक्षणों के संचालन की अनुमति देने की सिफारिश की, अधिकारियों ने मंगलवार को कहा।
भारत बायोटेक द्वारा विकसित COVID-19 वैक्सीन को लड़ाई के खिलाफ गेम चेंजर के रूप में देखा जा रहा है नॉवल कोरोनावाइरस संक्रमण।
प्रत्येक नथुने में वैक्सीन की सिर्फ एक बूंद पर्याप्त है और खुराक को प्रशासित करने के लिए प्रशिक्षित स्वास्थ्य कर्मियों की आवश्यकता नहीं है। यह सुई से जुड़े जोखिमों को समाप्त करता है, बच्चों और वयस्कों के लिए उपयुक्त है।
हैदराबाद स्थित फार्मा ने इससे अनुमति मांगी ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) चरण 1 और चरण 2 का संचालन करने के लिए इंट्रानैसल वैक्सीन के नैदानिक परीक्षण। यह मामला सीडीएससीओ की विषय विशेषज्ञ समिति को भेजा गया था, जिसने मंगलवार को मामले पर विचार-विमर्श किया और चरण 1 नैदानिक परीक्षण के लिए अनुमति देने की सिफारिश की।
एक अधिकारी ने पीटीआई के हवाले से कहा, ‘फेज 1 क्लिनिकल ट्रायल के सेफ्टी और इम्युनोजेनेसिटी डेटा के आधार पर कंपनी को फेज 2 क्लिनिकल ट्रायल करने की अनुमति दी जाएगी।’
इससे पहले, NITI Aayog के सदस्य (स्वास्थ्य) वीके पॉल ने पुष्टि की कि नाक के टीके वाले उम्मीदवार की पहचान कर ली गई थी।
“यह एक रोमांचक विकास जैसा दिखता है क्योंकि संभावित रूप से, हाँ, इस मार्ग का उपयोग सुरक्षित प्रतिजन को वितरित करने के लिए किया जा सकता है जिसके खिलाफ एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होगी। यदि यह काम करता है तो यह गेम-चेंजर हो सकता है क्योंकि यह उपयोग करना बहुत आसान है और हम। इस विकास के लिए तत्पर रहें। ऐसी संभावना वैज्ञानिक रूप से बहुत प्रशंसनीय है, “पॉल ने एक संवाददाता सम्मेलन में संवाददाताओं से कहा।
कृष्णा एला, भारत बायोटेक के अध्यक्ष, पहले कहा था कि कंपनी इंट्रानेसल वैक्सीन पर ध्यान केंद्रित कर रही है क्योंकि मौजूदा टीकों को दो-खुराक इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन की आवश्यकता होती है और भारत जैसे देश को 2.6 बिलियन सिरिंज और सुई की आवश्यकता होती है जो प्रदूषण में जोड़ सकती हैं।
।
[ad_2]
Source link
