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हैदराबाद: भारत बायोटेक, जिसे सीओवीआईडी -19 वैक्सीन कोवैक्सिन की 55 लाख खुराक की आपूर्ति के लिए सरकारी खरीद आदेश मिला है, ने कहा कि कंपनी एंटीडोट प्राप्त करने के बाद अनुभव किए गए किसी भी गंभीर प्रतिकूल प्रभाव के मामले में प्राप्तकर्ताओं को मुआवजा देगी।
वैक्सीन प्राप्तकर्ताओं द्वारा हस्ताक्षर किए जाने वाले सहमति फॉर्म में, भारत बायोटेक ने कहा, “किसी भी प्रतिकूल घटनाओं या गंभीर प्रतिकूल घटनाओं के मामले में, आपको सरकार द्वारा निर्दिष्ट और अधिकृत केंद्रों / अस्पतालों में चिकित्सकीय रूप से मान्यता प्राप्त मानक प्रदान किया जाएगा।”
सहमति पत्र में कहा गया है कि अगर इस मामले में SAE वैक्सीन से संबंधित साबित हो जाता है, तो गंभीर प्रतिकूल घटना की क्षतिपूर्ति प्रायोजक (BBIL) द्वारा की जाएगी।
चरण 1 और चरण 2 नैदानिक परीक्षणों में, कोवाक्सिन ने विरोधाभास पैदा करने की क्षमता का प्रदर्शन किया है कोविड 19।
हालांकि अभी तक वैक्सीन की नैदानिक प्रभावकारिता स्थापित नहीं की गई है और यह अभी भी चरण 3 नैदानिक परीक्षणों में अध्ययन किया जा रहा है, वैक्सीन निर्माता ने कहा।
“इसलिए यह सराहना करना महत्वपूर्ण है कि टीका प्राप्त करने का मतलब यह नहीं है कि COVID -19 से संबंधित अन्य सावधानियों का पालन नहीं किया जाना चाहिए,” सहमति फॉर्म ने कहा।
एक उद्योग विशेषज्ञ के अनुसार, कंपनी गंभीर दुष्प्रभावों के मामले में लोगों को मुआवजे का भुगतान करने के लिए उत्तरदायी है क्योंकि नैदानिक परीक्षण मोड में टीका का संचालन किया जा रहा है।
केंद्रीय लाइसेंसिंग प्राधिकरण ने बिक्री या वितरण की अनुमति दी है कोवाक्सिन जनहित में आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए, नैदानिक परीक्षण मोड में प्रचुर सावधानी के साथ।
इस बीच, भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड के संयुक्त प्रबंध निदेशक, सुचित्रा एला ने अपने ट्विटर अकाउंट में कहा, “कोवाक्सिन और भारत बायोटेक सही मायने में विनम्र और सम्मानित हैं और देश की सेवा के लिए सम्मानित किए गए और कोविद के सभी पहले उत्तरदाताओं ने सार्वजनिक स्वास्थ्य सेवा की है। “
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