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नई दिल्ली: भारत बायोटेक ने बुधवार को अपने कोरोनावायरस वैक्सीन ‘कोवाक्सिन’ के चरण 3 के परिणामों की घोषणा करते हुए दावा किया कि शॉट्स ने लगभग 81 प्रतिशत की अंतरिम नैदानिक प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया है।
हैदराबाद स्थित कंपनी ने एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा, “आज टीके की खोज में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, विज्ञान और कोरोनोवायरस के खिलाफ हमारी लड़ाई के लिए। हमारे चरण 3 नैदानिक परीक्षणों से आज के परिणामों के साथ, हमने अब चरण 1, 2 से हमारे कोविद -19 वैक्सीन और लगभग 27,000 प्रतिभागियों को मिलाकर 3 परीक्षणों की रिपोर्ट दी है। COVAXIN कोरोनोवायरस के खिलाफ उच्च नैदानिक प्रभावकारिता की प्रवृत्ति को प्रदर्शित करता है, लेकिन तेजी से उभरते हुए वेरिएंट के खिलाफ महत्वपूर्ण इम्युनोजेनेसिटी भी है। ”
भारत बायोटेक के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक डॉ। कृष्णा एला ने कहा, “कोवाक्सिन ने दूसरी खुराक के बाद बिना पूर्व संक्रमण के कोविद -19 को रोकने में 81% अंतरिम प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया।”
बयान में कहा गया है, “दुनिया भर के कई देशों से कोवाक्सिन में गहरी दिलचस्पी है और कंपनी आपूर्ति को सुनिश्चित करने के लिए पूरी तरह से प्रतिबद्ध है।”
87 मामलों के लिए एक अतिरिक्त अंतरिम विश्लेषण की योजना बनाई गई है, और अंतिम विश्लेषण 130 मामलों के लिए योजनाबद्ध है, कंपनी ने कहा।
बयान में कहा गया है कि दूसरे अंतरिम और अंतिम विश्लेषण के सभी डेटा को प्री-पब्लिकेशन सर्वर के माध्यम से साझा किया जाएगा और साथ ही प्रकाशन के लिए सहकर्मी की समीक्षा की जाएगी।
भारत बायोटेक ने कहा कि वैश्विक रूप से 40 से अधिक देशों ने कोवाक्सिन में अपनी रुचि व्यक्त की है।
इस बीच, सोमवार को प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी को 60 और उससे अधिक उम्र के लोगों को कवर करने के लिए इनोक्यूलेशन ड्राइव के पहले दिन कॉवैक्सिन और 45-59 के बीच सह-रुग्णता वाले लोगों को प्रशासित किया गया था।
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