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ज्यूरिख: ऑस्ट्रियाई अधिकारियों ने एहतियात के तौर पर एस्ट्राजेनेका के COVID-19 वैक्सीन के एक बैच के साथ इनोकुलेशन को निलंबित कर दिया है, जबकि शॉट्स के बाद एक व्यक्ति की मौत और दूसरे की बीमारी की जांच एक स्वास्थ्य एजेंसी ने रविवार (7 मार्च) को कहा।
“फेडरल ऑफिस फॉर सेफ्टी फॉर हेल्थ केयर (बीएएसजी) को लोअर ऑस्ट्रिया प्रांत के ज़्वेटल के जिला क्लिनिक में एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन के एक ही बैच से टीकाकरण के साथ एक अस्थायी संबंध में दो रिपोर्ट मिली हैं,” यह कहा।
एक 49 वर्षीय महिला की गंभीर जमावट विकारों के परिणामस्वरूप मृत्यु हो गई, जबकि एक 35 वर्षीय महिला ने फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता विकसित की और ठीक हो रही है, यह कहा। एक फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता एक तीव्र फेफड़े की बीमारी है, जो एक अव्यवस्थित रक्त के थक्के के कारण होती है।
“वर्तमान में टीकाकरण के साथ एक कारण संबंध का कोई सबूत नहीं है,” बीएएसजी ने कहा।
ऑस्ट्रियाई अख़बार Niederoesterreichische Nachrichten के साथ-साथ प्रसारक ORF और APA समाचार एजेंसी ने बताया कि महिलाएं दोनों नर्स थीं जिन्होंने Zwettl क्लिनिक में काम किया था।
बीएएसजी ने कहा कि रक्त का थक्का बनना वैक्सीन के ज्ञात दुष्प्रभावों में से नहीं था। यह किसी भी संभावित लिंक को पूरी तरह से खारिज करने के लिए सख्ती से अपनी जांच कर रहा था।
“एहतियाती उपाय के रूप में, प्रभावित वैक्सीन बैच के शेष स्टॉक अब जारी नहीं किए जा रहे हैं या टीकाकरण नहीं किया गया है,” यह कहा।
एस्ट्राज़ेनेका के एक प्रवक्ता ने कहा, “वैक्सीन से जुड़े गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की पुष्टि नहीं हुई है,” यह कहते हुए कि सभी बैच सख्त और कठोर गुणवत्ता नियंत्रण के अधीन हैं।
उन्होंने कहा कि परीक्षण और वास्तविक दुनिया का अनुभव बताता है कि टीका सुरक्षित और प्रभावी है और इसे 50 से अधिक देशों में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है।
AstraZeneca ने यह भी कहा कि यह ऑस्ट्रियाई अधिकारियों के संपर्क में था और पूरी तरह से जांच का समर्थन करेगा।
जनवरी के अंत में यूरोपीय संघ के नियामकों ने उत्पाद को मंजूरी दी, यह कहते हुए कि यह प्रभावी और उपयोग करने के लिए सुरक्षित है, जबकि विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने फरवरी के मध्य में आपातकालीन उपयोग के लिए उत्पाद को सूचीबद्ध किया था।
परीक्षणों में देखी गई प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं अधिकांश भाग के लिए अल्पकालिक थीं और रक्त के थक्के जमने की रिपोर्ट नहीं की गई थी।
फरवरी की शुरुआत और फरवरी 26 के बीच देश में एस्ट्रा वैक्सीन प्राप्त करने वाले 360,000 से अधिक लोगों के जर्मनी के वैक्सीन नियामक द्वारा एक सुरक्षा मूल्यांकन ने निष्कर्ष निकाला कि प्रतिकूल प्रतिक्रिया नैदानिक परीक्षणों में वर्णित सुरक्षा प्रोफाइल के अनुरूप थी।
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