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नई दिल्ली: वैक्सीन बनाने वाली कंपनी सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के सीईओ अदार पूनावाला ने गुरुवार (19 नवंबर) को ऑक्सफोर्ड को-वीआईडी -19 कहा टीका फरवरी 2021 के आसपास और आम जनता के लिए स्वास्थ्य वर्कर और बुजुर्ग लोगों के लिए उपलब्ध होना चाहिए, और अंतिम परीक्षण के परिणामों और नियामक अनुमोदन के आधार पर, जनता के लिए दो आवश्यक खुराक के लिए अधिकतम 1,000 रुपये की कीमत होगी।
संभवत: 2024 तक, प्रत्येक भारतीय को टीका लगाया जाएगा, उन्होंने एक कार्यक्रम में कहा। “यह शायद हर भारतीय को टीका लगाने में दो या तीन साल लगेंगे, न केवल आपूर्ति की कमी के कारण, बल्कि इसलिए कि आपको बजट, वैक्सीन, लॉजिस्टिक्स, बुनियादी ढाँचे की जरूरत है और फिर, लोगों को वैक्सीन लेने के लिए तैयार होना चाहिए।” ऐसे कारक हैं जो नेतृत्व करने में सक्षम हैं 80-90 प्रतिशत लोगों का टीकाकरण।
पूनावाला ने कहा, “यह 2024 का होगा, अगर दो खुराक वाली वैक्सीन लेने की इच्छा हो तो सभी के लिए।
यह पूछे जाने पर कि जनता को किस कीमत पर मिलेगा, उन्होंने कहा कि यह दो आवश्यक खुराक के लिए 1,000 रुपये के एमआरपी के साथ 5-6 डॉलर प्रति खुराक के आसपास होगा।
“भारत सरकार इसे 3-4 डॉलर के आसपास सस्ती कीमत पर प्राप्त कर रही है, क्योंकि यह बड़ी मात्रा में खरीदेगा और उस मूल्य तक पहुंच प्राप्त करेगा जो COVAX को मिला है। हम अभी भी इसका मूल्य निर्धारण कर रहे हैं।” पूनावाला ने कहा कि आज बाजार में मौजूद अन्य टीकों की तुलना में कहीं अधिक सस्ता और सस्ता है।
वैक्सीन की प्रभावकारिता के बारे में पूछे जाने पर उन्होंने कहा कि ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन अब तक बुजुर्ग लोगों में भी बहुत अच्छा काम कर रहा है, जो पहले एक चिंता का विषय था।
“इसने एक अच्छी टी-सेल प्रतिक्रिया को प्रेरित किया है, जो आपकी दीर्घकालिक प्रतिरक्षा और एंटीबॉडी प्रतिक्रिया के लिए एक संकेतक है लेकिन फिर, समय ही बताएगा कि क्या ये टीके लंबी अवधि में आपकी रक्षा करने जा रहे हैं। कोई भी इसका जवाब नहीं दे सकता है। आज टीकों में से कोई भी, “पूनावाला ने कहा।
सुरक्षा पहलू पर एक सवाल का जवाब देते हुए, उन्होंने कहा कि कोई बड़ी शिकायत, प्रतिक्रिया या प्रतिकूल घटना नहीं हुई है, इसे जोड़ने के लिए, “हमें इंतजार करने और देखने की आवश्यकता होगी। भारतीय परीक्षणों से प्रभावकारिता और प्रतिरक्षात्मकता लगभग एक महीने में सामने आएगी। -और आधा।”
यह पूछे जाने पर कि एसआईआई एक आपातकालीन प्राधिकरण के लिए कब लागू होगा, पूनावाला ने कहा कि जैसे ही ब्रिटेन के अधिकारी और यूरोपीय औषधीय मूल्यांकन एजेंसी (ईएमईए) इसे आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी देते हैं, यह भारत में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए दवा नियंत्रक पर लागू होगा।
उन्होंने कहा, “लेकिन यह फ्रंटलाइन वर्कर्स, हेल्थकेयर वर्कर्स और बुजुर्ग लोगों के लिए सीमित उपयोग के लिए होगा।” पूनावाला ने कहा कि जब तक सुरक्षा के आंकड़े सामने नहीं आते, तब तक बच्चों को थोड़ा इंतजार करना होगा, लेकिन अच्छी खबर यह है कि COVID-19 उनके लिए इतना बुरा और गंभीर नहीं है। “खसरा निमोनिया के विपरीत, जो घातक है, यह बीमारी बच्चों के लिए एक उपद्रव से कम लग रही है लेकिन फिर, वे वाहक हो सकते हैं और दूसरों को संक्रमण दे सकते हैं।
“हम बुजुर्ग लोगों और अन्य लोगों को टीका लगाना चाहते हैं जो पहले सबसे कमजोर हैं। एक बार जब हमारे पास बच्चों पर जाने के लिए पर्याप्त सुरक्षा डेटा होता है, तो हम इसे बच्चों के लिए भी सुझा सकते हैं,” उन्होंने कहा।
पूनावाला ने कहा कि ऑक्सफोर्ड वैक्सीन सस्ती, सुरक्षित और दो से आठ डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहीत है, जो भारत के ठंडे इलाकों में संग्रहीत करने के लिए एक आदर्श तापमान है।
उन्होंने कहा कि SII की योजना फरवरी से प्रति माह लगभग 10 करोड़ खुराक बनाने की है।
भारत द्वारा कितनी खुराक प्रदान की जाएगी, इस संबंध में पूनावाला ने कहा कि अभी भी बातचीत चल रही है और इस संबंध में कोई समझौता नहीं हुआ है।
“भारत जुलाई तक लगभग 400 मिलियन खुराक चाहता है। मुझे नहीं पता कि यह सभी सीरम संस्थान से लिया जाएगा। हम भारत को उस तरह की मात्रा की पेशकश करने के लिए कमर कस रहे हैं और जुलाई तक COVAX की पेशकश करने के लिए अभी भी कुछ 100 मिलियन हैं।” अगस्त। अब तक कोई समझौता नहीं, ”उन्होंने कहा।
पूनावाला ने कहा कि एसआईआई इस समय अन्य देशों के साथ कोई समझौता नहीं कर रहा है क्योंकि भारत इसकी प्राथमिकता है।
“हमने फिलहाल बांग्लादेश से आगे कुछ और हस्ताक्षर नहीं किए हैं। हम वास्तव में अभी कई देशों के साथ साझेदारी नहीं करना चाहते हैं क्योंकि हमारे पास वितरित करने के लिए पर्याप्त स्टॉक नहीं होंगे।
उन्होंने कहा, हम पहले भारत को प्राथमिकता के रूप में संभालना चाहते हैं और उसी समय अफ्रीका का प्रबंधन करना चाहते हैं और फिर अन्य देशों की मदद करना चाहते हैं।
पूनावाला ने कहा कि ऑक्सफोर्ड वैक्सीन की 30-40 करोड़ खुराकें 2021 की पहली तिमाही तक उपलब्ध होंगी।
शिखर सम्मेलन के एक अन्य सत्र में, एम्स निदेशक डॉ। रणदीप गुलेरिया ने कहा कि फाइजर और भारत सरकार के बीच कुछ बातचीत चल रही है लेकिन मॉडर्न के साथ ज्यादा नहीं है।
भारत में परीक्षण के विभिन्न चरणों में होने वाले टीकों पर उन्होंने कहा, “जहां तक फाइजर वैक्सीन का संबंध है, यह देखते हुए यह एक बड़ी चुनौती होने जा रही है कि इसे माइनस 70 डिग्री सेल्सियस की कोल्ड चेन की जरूरत है।”
एक COVID-19 वैक्सीन की उपलब्धता पर, गुलेरिया ने कहा कि आबादी का प्रतिशत टीकाकरण विनियामक अनुमोदन प्राप्त करने वाले टीकों की संख्या और उनके द्वारा उत्पादित शॉट्स की संख्या पर निर्भर करेगा।
उन्होंने आगे कहा कि कोरोनोवायरस एक व्यक्ति को रोगसूचक बनाए बिना फेफड़ों में जाता है।
“हमारे पास ऐसे व्यक्ति हैं जो स्पर्शोन्मुख हैं और आप सीटी स्कैन में सीधे उनके फेफड़ों में पैच देख सकते हैं। यह वास्तव में किसी व्यक्ति के रक्षा तंत्र को बायपास करता है, जिसका अर्थ है कि आपके नाक या गले में न केवल वायरस है, बल्कि यह आपके अधिकार में है। गुलेरिया ने कहा, “एक वायरस जो कर सकता है, वह है जिससे हमें सावधान रहना होगा।”
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