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फाइजर ने कहा कि वैक्सीन उम्मीदवार से संबंधित कोई गंभीर सुरक्षा चिंता नहीं बताई गई है।
नई दिल्ली:
फार्मास्युटिकल प्रमुख फाइजर ने बुधवार को कहा कि उसके COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार को चरण 3 के परीक्षण के अंतिम विश्लेषण में 95 प्रतिशत प्रभावी पाया गया और कंपनी की योजना दिनों के भीतर नियामक स्वीकृति लेने की है।
यह टीका पुराने वयस्कों में भी संक्रमण को रोकता है और सुरक्षा संबंधी गंभीर चिंताओं का कारण नहीं है।
PFizer ने कहा कि अध्ययन COVID-19 के 170 पुष्टि किए गए मामलों के साथ है, टीके उम्मीदवार BNT162b2 ने पहली खुराक के 28 दिन बाद 95 प्रतिशत प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया।
“इसके अतिरिक्त, आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) के लिए यूएस एफडीए (फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन) द्वारा आवश्यक सुरक्षा मील का पत्थर हासिल किया गया है। आज तक, वैक्सीन उम्मीदवार से संबंधित कोई गंभीर सुरक्षा चिंताओं की सूचना नहीं दी गई है,” उन्होंने कहा।
“दिनों के भीतर, हम एकत्र किए गए सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा की समग्रता के साथ-साथ वैक्सीन उम्मीदवार की गुणवत्ता और निरंतरता से संबंधित डेटा विनिर्माण के आधार पर यूएसए के लिए यूएस एफडीए के लिए एक अनुरोध प्रस्तुत करने की योजना बनाते हैं।”
हालांकि, फाइजर वैक्सीन भारत में उपयोग के लिए सभी को खारिज कर दिया गया है, क्योंकि इसे माइनस 70 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहित और परिवहन किया जाना है, जो एक बहुत बड़ी चुनौती है। सरकार ने मंगलवार को कहा कि वह संभावनाओं की जांच कर रही है यदि सभी वैक्सीन प्राप्त करना है।
NITI Aayog के सदस्य (स्वास्थ्य) डॉ। वीके पॉल, जो COVID-19 पर नेशनल टास्क फोर्स के प्रमुख हैं, ने कहा कि भारतीय जनसंख्या के लिए आवश्यक फाइजर वैक्सीन की पर्याप्त खुराक उपलब्ध नहीं होगी, लेकिन सरकार संभावनाओं को देख रही है और नियामक अनुमोदन को प्राप्त होने की स्थिति में इसकी खरीद और वितरण के लिए एक रणनीति तैयार करेगा।
“फाइज़र द्वारा माइनस 70 डिग्री सेल्सियस के कम तापमान पर विकसित वैक्सीन के भंडारण के लिए कोल्ड-चेन की व्यवस्था एक बड़ी चुनौती है और यह किसी भी राष्ट्र के लिए आसान नहीं होगा। लेकिन, अगर यह सब प्राप्त करना है, तो हम हम जांच कर रहे हैं कि हमें क्या करने की आवश्यकता है … और एक रणनीति तैयार करेंगे।
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