ग्लेनमार्क फार्मा ने COVID-19 दवा की कीमत में 27% की कटौती कर price 75 / टैबलेट कर दिया है

0

[ad_1]

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने पिछले महीने फैबीफ्लू को tablet 103 प्रति टैबलेट की कीमत पर लॉन्च किया था

ड्रग फर्म ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने सोमवार को कहा कि उसने हल्के से मध्यम दर्जे के मरीजों के इलाज के लिए ब्रांड नाम फेबीफ्लू के तहत अपनी एंटीवायरल दवा फेविपिरवीर की कीमत में कटौती की है। COVID-1927% से। 75 प्रति टैबलेट।

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने पिछले महीने फैबीफ्लू को tablet 103 प्रति टैबलेट की कीमत पर लॉन्च किया था।

एक नियामक फाइलिंग में ग्लेनमार्क ने फैबीफ्लू के लिए 27% की कीमत में कमी की घोषणा की। नए अधिकतम खुदरा मूल्य (MRP) tab 75 प्रति टैब है।

“उच्च पैदावार और बेहतर पैमाने से प्राप्त लाभों के माध्यम से मूल्य में कमी संभव की गई है, क्योंकि भारत में ग्लेनमार्क की सुविधाओं पर सक्रिय फार्मास्युटिकल घटक (एपीआई) और योग दोनों बनाए जाते हैं, जिसका लाभ देश में रोगियों को दिया जा रहा है। , ”दाखिल ने कहा।

“हमारे आंतरिक शोध से पता चलता है कि हमने अन्य देशों में फेवीपिरवीर की लागत की तुलना में सबसे कम बाजार लागत पर भारत में फैबीफ्लू को लॉन्च किया जहां यह स्वीकृत है। और अब हमें उम्मीद है कि यह आगे की कीमत में कमी देश भर के रोगियों के लिए इसे और भी अधिक सुलभ बना देगी, ”ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स के वरिष्ठ उपाध्यक्ष और प्रमुख – भारत के व्यवसाय आलोक मलिक ने कहा।

इसके अलावा, कंपनी ने 1000 मरीजों में दवा की प्रभावकारिता और सुरक्षा की बारीकी से निगरानी करने के लिए फैबीफ्लू पर एक पोस्ट मार्केटिंग सर्विलांस (पीएमएस) अध्ययन शुरू किया है, जो एक खुले लेबल, मल्टीसेंटर, सिंगल आर्म स्टडी के हिस्से के रूप में मौखिक एंटीवायरल के साथ निर्धारित हैं। दाखिल जोड़ा गया।

मलिक ने कहा, “हम उम्मीद करते हैं कि फैबिफ्लू के निर्धारित रोगियों के एक बड़े समूह में दवा के नैदानिक ​​प्रभाव और सुरक्षा पर अधिक प्रकाश डाला जा सकता है।”

20 जून को, ग्लेनमार्क ने घोषणा की कि उसने फैबीफ्लू के लिए भारत के दवा नियामक से विनिर्माण और विपणन अनुमोदन प्राप्त किया, जिससे यह हल्के से मध्यम सीओवीआईडी ​​-19 के इलाज के लिए भारत में पहली मौखिक फ़ेविपिरविर-अनुमोदित दवा बन गई।

ग्लेनमार्क ने भारत में हल्के से मध्यम COVID-19 रोगियों में फेवीपिरवीर (फेबीफ्लू) के साथ चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण भी पूरा कर लिया है। परीक्षण के परिणाम जल्द ही उपलब्ध होंगे, कंपनी ने कहा।

ग्लेनमार्क भारत में मध्यम हॉस्पिटलाइज्ड वयस्क COVID-19 रोगियों में संयोजन चिकित्सा के रूप में दो एंटीवायरल दवाओं फेविपिरवीर और उमिफ़ेनोविर की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए एक और चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण भी कर रहा है।

ग्लेनमार्क फार्मा के शेयरों में बीएसई पर 1.34% की गिरावट रही।



[ad_2]

Source link

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here